CITICOLINA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

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casa representaciones fahd, c.a. - citicolina - comprimidos recubiertos - 500 mg

MIRASIT - M 50 mg - 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

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casa de representacion ronamedic, c.a. - sitagliptina (bajo la forma de sitagliptina fosfato monohidrato) - metformina clorhidrato - comprimidos recubiertos - 50 mg - 500 mg

CLIMABEL 2,5 mg COMPRIMIDOS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

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casa de representaciones farmaceuticas ccm, c.a. - italia - comprimidos - 2,5 mg

DIVINALT 3 mg - 0,03 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

divinalt 3 mg - 0,03 mg comprimidos recubiertos

casa de representaciones farmaceuticas ccm, c.a. - italia - comprimidos recubiertos - 3 mg - 0,03 mg

DROSPERA  3 mg - 0,02 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

drospera 3 mg - 0,02 mg comprimidos recubiertos

casa de representaciones farmaceuticas ccm, c.a. - italia - comprimidos recubiertos - 3 mg - 0,02 mg

FLEVOMAX 450 mg - 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

flevomax 450 mg - 50 mg comprimidos recubiertos

casa representaciones fahd, c.a. - china - comprimidos recubiertos - 450 mg - 50 mg

PLANIFERT  2 mg - 0,03 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

planifert 2 mg - 0,03 mg comprimidos recubiertos

casa de representaciones farmaceuticas ccm, c.a. - italia - comprimidos recubiertos - 2 mg - 0,03 mg

Oncaspar Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargasa - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - oncaspar está indicado como un componente de la terapia de combinación antineoplásica en la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 18 años, y en pacientes adultos.

Orencia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - reumatoide arthritisorencia, en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos que tuvo una respuesta inadecuada a la terapia previa con uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard), incluyendo metotrexato (mtx) o el factor de necrosis tumoral (tnf)-alfa-inhibidor. el tratamiento de la muy activa y progresiva de la enfermedad en pacientes adultos con artritis reumatoide no tratados previamente con metotrexato. una reducción en la progresión del daño articular y la mejora de la función física han demostrado durante el tratamiento de combinación con abatacept y metotrexato. psoriásica arthritisorencia, solo o en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis psoriásica (psa) en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior dmard la terapia incluyendo mtx ha sido insuficiente, y para quienes la terapia sistémica adicional para psoriásica lesiones de la piel no es necesario. idiopática juvenil poliarticular arthritisorencia en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa activa la artritis reumatoide juvenil poliarticular (pjia) en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores que han tenido una respuesta inadecuada a la anterior dmard terapia. orencia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato es inapropiado.